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色覚(Colorvision)とは、可視光線(約400〜800nm)の中で色を感じる機能であり、錐体が明るいところ、しかも視野の中心部で見るときに最良の機能を示します。
(1nmは、10億分の1m)
1種類の視細胞では色を見ることはできないため、色としてみるには少なくても2種類の視細胞が必要になります。
ヒトには3種類の赤錐体、緑錐体、青錐体があり、それぞれ426、530、557nmの光に最も良い感度を示します。ただし、原色の色に因んで名付けられていますが、
それぞれの波長の光は、紫、緑、黄緑として感じられます。
しかし、本来、光には色があるわけではなく、色が付いて見えるのは、ヒトの網膜から大脳に渡って、
光を色に認識する仕組みがあるからです。
例えば、プリズムで分けられた虹の七色は、赤、橙、黄、緑、青、藍、、紫に見えますが、これはそう思って見るからそのように見えるので、文化的背景の違う民族では、 六色にも四色にも見えると言われています。
(日本語マニュアル製作に多大なるご協力をいただきました秋山氏と共にカラーブラインドという表現を考案しましたので、今後は学術上以外はこの表現を使用していきます)
一般にカラーブラインドは先天性のため進行しないと言われています。先天性は、全色盲、青黄色覚異常、赤緑色覚異常に分けられますが、大部分は赤緑色覚異常になります。
※異常3色型色覚:赤、緑、青の要素のうち、いずれか1つの感覚が鈍い場合を、それぞれ第1(赤)色弱、第2(緑)色弱、第3(青)色弱といいます。
※2色型色覚:赤、緑、青の要素のうち、いずれか1つの要素が欠損している場合を、それぞれ第1(赤)色盲、第2(緑)色盲、第3(青)色盲といいますが、青の色盲はまれです。
赤緑のカラーブラインドの遺伝形式はX染色体劣性遺伝です。女性はX染色体が2個あるため、両方に遺伝子を持つと症状が発現しますが、1つの場合は保因者となります。
男性はX染色体が1つしかないため、遺伝子を持っていると症状が発現します。
そのため、先天性は男子に多く(4%くらい)、女子に少なく(0,4%くらい)なっています。(日本の場合)
ただし、その発現比率は人種や地域により異なります。
進行性錐体ジストロフィーなど種々の黄斑部疾患があります。
※これらのことはすべてのカラーブラインドの方に、当てはまるわけではありません。あくまでも参考の事例です。
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